服務生醫產業超過25年，經歷研發/產品管理/事業開發/銷售業務/品保法規等工作，工作橫跨美國，台灣，產品經歷家用醫材/專業醫材/實驗室設備等，在這個園地貢獻自己一點經驗及想法。
【置頂文】本版醫材法規工具文運用說明（第2版）
因為馬特市的SEO很強，所以有些朋友可能會搜尋到本版，就相關工具文的說明如下
對產品設計開發流程有興趣，可參考以下專欄，這算是內功類型的文章，可以延伸到其他類型的產品
醫療器材開發方法論
如果熟悉醫療器材開發手法，那沿用這個原則，很快就抓到其他開發手法的精髓，如醫材網路安全實務作業。
另外，語言確效與開發產品好像沒有關係，但驗證手法有觀念的類似。故也收錄之。
醫療器材開發方法論 -進階版
如果是對目前最新的Pre-Cert及AI/ML的framework有興趣的朋友，建議導讀順序為下
1.對Pre-cert Program之概括性了解，本文說明Pre-cert Program之基本架構
【法規工具文】Quick-guide on Software Pre-Cert Program (1) - Freiheit als Autonomie as an essence
2.如果時間有限，可參考本摘要，這是用規格書的手法來說明Pre-cert program的要求
若對細節有興趣，目前這2個連結都可連接到一系列6篇關聯文章
【法規工具文-小結】 Quick-guide on Software Pre-Cert Program (6) — Summary
3.對Pre-Cert有一定的了解，可參考以下與AI/ML Framework的比較
AI/ML Framework與Pre-Cert Program差異探討
4.最後，才是討論如何因應法規要求的佈局
對數位療法有興趣，可參考以下專欄
醫療產業發展前景可參考以下三部曲
醫療產業成長爆發之Tipping Point探討-生命找到出路篇
專案管理隨筆三部曲
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