學習與病共處.凡事感謝

直到兩年前，我還是一個正常的上班族，通常就八點左右到公司，每天爭取能七點前下班，現在看來，工時似乎真的還挺長的；但當時還算是滿樂在其中，覺得這種好像〝非我不可〞、被需要的感覺很好。就這樣每天過著重複的生活，對於未來沒有太多計畫，認為自己大概就會這樣做到退休。

突然有天早上起床，發現右手有兩隻手指沒有力氣，壓了一下還很痛，但我以為是個過渡期，很快就會沒事，所以一早還是去上班了。

結果當天晚上睡覺時就開始全身刺痛沒有力氣，光是被子壓在身上都讓我痛到不行，而雙手更是完全使不上力。

「沒有力氣」是什麼意思呢？就是非常簡單的日常都辦不到，我無法自己把門把轉開、從床上爬起來時無法用雙手支撐，必須非常緩慢地把腳先挪動到地板，再讓身體立起來；甚至連穿衣服要把手舉起來這個動作都辦不到。

記得那天我真的很害怕，只好趕緊掛急診，請媽媽陪我一起去醫院。當時掛的是疼痛科，醫生一連做了很多可怕的疼痛測試，但也查不出個所以然，只好先開止痛藥給我應急。沒想到回家後，這些藥完全無法舒緩我的疼痛，忍了三天之後，再次掛急診來到神經內科，記得當時他問了一些問題，最後一個問題是：「家族裡有紅斑性狼瘡的病史嗎？」

當下突然眼前一黑…

是的，我家確實有這個遺傳病史…

但從來沒想過會自己會遇到，就這樣我被確診了SLE，並被轉診到風濕過敏科，開始了每個月都要定期回醫院報到的生活。

生病初期實在是挺嚴重的，行動不便、加上吃藥後會暈眩的後遺症，已經無法勝任公司那樣高強度的工作性質。剛好確診時是12月，我便一次性的把半個月的年假直接請完並離職，利用狀態好的時候回去做交接，就這樣不得不離開待了6年的公司。

剛開始真的非常抑鬱，因為一瞬間從在職場上呼風喚雨的位置上，變成簡單的生活日常都必須靠家人才能完成，感覺人生突然失去了重心，好像沒有自己存在的價值了。

還好身體還算適應良好，在服用了兩個月左右的藥物後，就習慣了藥的副作用，頭暈、疼痛的症狀也就漸漸改善了。我想，跟其他病友比起來，我算是幸運多了，至少我的外表看不出來有生病，類固醇的水腫在我身上也不明顯。

在這生病的過程中，也讓我學習凡事感謝、隨時因小事感到開心、滿足；曾經在健康時輕而易舉能做到的動作，現在能做到都能讓我覺得再次充滿希望，這樣想想，現在的生活比過去單純多了。