出口的试剂盒、口罩接连遭遇尴尬，希望这次我们能守住呼吸机

在肺炎疫情肆虐的当下，口罩、试剂盒等已经成为“防毒”、“保命”的战略物资，重要性毋庸置疑。

由于海外疫情的蔓延超出预期，医疗物资缺口大得惊人。作为制造业大国，中国在医疗物资供应上本来可以大展拳脚、大显身手。

但这几天接连传来让人痛心的消息：

从西班牙、从捷克、从土耳其都传出中国生产的新冠肺炎试剂盒准确度不高的问题，西班牙已经把一批购自中国的快检试剂盒退货，而土耳其也出了类似问题，当局已经放弃采用。

不仅试剂盒出问题，口罩也不合格。荷兰卫生部3月28日宣布，已下令收回已发往医疗机构使用的从中国进口的数十万只口罩，因为这批口罩不符合质量标准。

美国FDA已宣布排除中国产口罩进入美国医疗机构。除了欧洲普遍暴露的质量问题这个硬伤外，这恐怕还涉及大国反制考虑。

中国是全球最大的口罩生产国，产能占全球百分之五十以上。目前正值疫情在海外迅速扩散，多国口罩资源紧缺，我们本想借此扭转此前的被动局面，展开“口罩外交”。

针对试剂盒准确度不高的问题，中国驻西班牙大使馆发表声明，指这批试剂盒是由深圳易瑞生物生产，该公司并不在中国商务部已向西班牙提供的医疗设备销售企业名单中，并未获得中国国家药品监督管理局的销售许可。中国驻捷克大使馆发言人周五出面澄清：“使用方法不当所致”。

而出口核酸快速检测盒的易瑞生物则称西班牙方面在采样和样本提取过程中，可能没有严格按照操作使用说明来进行鼻咽拭子样本的采样、提取和操作，因此导致样本检测准确度下降。

到底是产品质量的问题还是“操作方法”失当所致？

如果一个国家、两个国家出现操作不当，可以理解，但是更多国家出现同样的问题，“操作不当”之说就过于牵强了。

况且，产品说明书本就是产品的一部分，消费者接连出现“使用不当”，可以肯定的是使用说明书必然存在某些缺陷。

疫情席卷全球，测试剂测准率、口罩质量有问题显然会影响我们的国际声誉。一味推脱、解释、澄清不是办法，也不是正确的态度。

易瑞生不在官方提供的名单上，与试剂盒是否合格没有直接关系。易瑞生是如何取得出口许可证的，出入境商品检验检测局是干什么吃的？这才是关键。

根据《刑法》第一百四十条规定，生产、销售伪劣产品罪，是指生产者、销售者在产品中掺杂、掺假，以假充真，以次充好或者以不合格产品冒充合格产品，销售金额达5万元以上的行为。

这里的“以假充真”，是指以不具有某种使用性能的产品冒充具有该种使用性能的产品的行为；“以次充好”，是指以低等级、低档次产品冒充高等级、高档次产品，或者以残次、废旧零配件组合、拼装后冒充正品或者新产品的行为；“不合格产品”，是指不符合质量要求的产品。

因此，应该立即检视相关生产商是否涉嫌“生产、销售伪劣产品罪”，对违法犯罪的行为“零容忍”，向国际社会表明正确的态度和立场。对出口的产品严格检验，重塑外界对中国产品质量的信心。

救命呼吸机目前陷入全球性缺货，作为全球重要的呼吸机生产国，世界各国都来中国抢购呼吸机。希望这次我们能守住呼吸机，不要重蹈试剂盒、口罩的覆辙。

这里还有一个挺大的疑问：中国感染人数低于美国（美国人数已攀升至第一），与试剂盒不合格是什么关系？

根据中新经纬报道，易瑞生业务主要有快速检测试剂、检测仪器和快检服务构成，是公司主管业务的主要收入来源。因此，易瑞生物产品内销为主，比例超85%。这意味着该公司出产的试剂盒绝大部分用在中国国内测试了。

随着国外输入性病例的增加、各地复工流动，疫情第二次爆发将是大概率的事件。

能不能严防死守，防止疫情在国内再一次流行，将是一个严峻的考验。

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