產前無創dna可以檢查出什麼？三個染色體疾病須知！

染色體疾病是一類由於染色體結構或數目異常所引起的疾病，由於這種疾病會對胎兒的健康成長產生重要影響，所以為了預防並及時採取措施，無創dna是十分常見的檢測手段，因為通過無創dna檢查可以篩查出多種染色體疾病，那到底無創dna適用範圍有哪些呢？

無創dna適用範圍有哪些？

一、 染色體三體症：無創dna適用範圍有哪些？這是無創DNA檢測的核心應用範圍之一，它涵蓋了由於常染色體（人類共有22對）數目異常所導致的遺傳疾病，如T21唐氏綜合症、T18愛德華氏綜合症和T13巴陶氏綜合症。此外，還包括由常染色體結構異常（如平衡染色體易位、羅氏易位等）所引發的遺傳問題。

二、 性染色體相關疾病：涉及性染色體（X和Y染色體）的結構或數目異常，如端粒綜合症、三倍X染色體症、柯林菲特氏症和超Y症候群等。這些異常不僅影響個體的生殖健康，還可能伴隨其他多種生理和心理問題。

三、 染色體微缺失/微重複症候群：這類疾病涉及特定染色體上微小片段的缺失或重複，雖然變化細微，但足以導致多種遺傳缺陷，包括貓哭症等複雜疾病，無創dna適用範圍有哪些？無創dna檢測的高靈敏度能夠精准識別這些細微的異常，為早期干預提供可能。

★敏兒安檢測預約入口

★NIFTY PRO染色體異常檢測預約入口

不過，並非所有的無創篩查技術都具備廣泛的篩查範圍，因此大家在選擇的時候需要慎重考慮，比如香港中環專科引進採用的敏兒安t21和Nifty pro胎兒染色體異常檢測就都是不錯的選擇，兩者都均運用了最前沿的基因分析技術，全面篩查23對染色體之餘，還能確保檢測的高效性和準確性。

無創dna適用範圍有哪些？香港中環專科的敏兒安t21和Nifty pro胎兒染色體異常檢測，主要針對三體症、性染色體異常以及微缺失/微重複症候群三大方面的疾病，由於該檢測具有高靈敏度和低假陽性率的優勢，所以能確保檢測結果的準確性和可靠性，從而為廣大家庭提供到可靠的遺傳資訊。