孕幾周可以做基因突變檢測？基因突變檢查怎麼選？

基因突變可打破正常基因的DNA序列，影響人體正常發育。突變原因有兩個，一個是父母遺傳，另一個是體細胞突變。基因突變打破了人體生態環境中原有的平衡，可能會導致孩子出現各種缺陷問題，例如智力低下，身體部位發育異常等，而且基因突變無法醫治。預防基因突變的孩子出生最好辦法還是做檢測，那孕幾周可以做基因突變檢測？

孕幾周可以做基因突變檢測？

各類基因突變一般需要進行專項的染色體檢查才可以明確，而大家熟知的B超無法查出胎兒基因突變。以下是幾種常見的染色體檢查。nt檢查可初步查突變原因，一般是在妊娠11-14周進行超聲測量；敏兒安是通過抽取孕婦的血液，從孕婦血液中提取胎兒的DNA判斷胎兒是否有基因突變，一般檢查時間更早，在單胎妊娠10周開始就可做篩驗(雙胞胎需12周)，並無孕週期上限；基因突變在16周到24周可以做，在孕婦的羊水中抽取胎兒DNA進行培養化驗。

基因突變檢查怎麼選？

如果想要儘早瞭解胎兒的基因是否正常，首先推薦的是敏兒安檢測。這項技術最快10周可以檢測，5個工作日內出結果，敏兒安為孕產中常見的胎兒染色體疾病進行早期篩檢，它的準確率達到99.9%，比起傳統的唐氏篩查、血清篩檢法、nt檢測等更準確。

如何解讀基因突變檢查報告？

很多醫院可以做基因檢查，但是醫生解讀內容可能不夠詳細清晰。但在香港中環專科進行敏兒安檢查，基因報告由專業醫生進行詳細分析。體檢後，為方便准媽媽更好地理解檢測報告，對於基因突變的具體分類和出現變異的可能性，醫生會對此加以詳述，並提供一些養胎方面的提議。

孕幾周可以做基因突變檢測？敏兒安最快妊娠10周就可預約檢查。基因突變的孩子難以治癒，會讓家庭承受重大的壓力。孕婦按時做好基因檢測是預防孩子基因突變最經濟快捷的辦法。